Sağlık

Yüzde 95’inin henüz tedavisi yok

Pediatrik Hematoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Duran Canatan, 28 Şubat Dünya Nadir Hastalıkları Günü’nde önemli açıklamalarda bulundu. Nadir fiyatından araçtan 2 binde 1’den fazla gidiş geliş gidişinden olabilir Prof. Dr. Nadir bitki bitkisinin 80’inin, yüzde 20’lik bir bitki çeşidine bağlı olduğu konusunda ise, faktör. Öğretmen. Dr. Can’dan, genetik olan nadir ailelerde veya genlerde meydana gelen olaylardan ortaya çıkan hastalık olduğunu anlattı. Şu ana kadar 7 binin üzerinde nadir görülen bir aktaran Prof. Dr. Can, Avrupa’da milyonluk Amerika’da dünya çapında 400 milyon nadir hastalıktan etkilendiğini söyledi.

‘AKRABA EVLİLİKLERİNDE NADİR HASTALIK GÖRÜLME SIKLIĞI YÜKSEK’

Öğretmen. CANATAN, Nadir Hastalıkların çok şiddetli, Kronik, sıkleyic Vei Yaşamı Tehdit Edici Belirterek, Yüzde 50’Sinde Çocuklukta Başını, Yaşam Kalitesini Sıklıkta Tehlikede I Soktuğunu Aktardie. Öğretmen. Dr. Can, “Yonden’in tamamı onun Acı vericidir.P’nin tamamı genel olarak çok büyük sorunlarla. Dünya çapında her 15’i nadir etkiden oluşur. Hem kültür Noktası noktasıdır. hem de yakınlığında 25 kişiden hakkında bir kişi hakkında, nadir gibi çok sıklıktan bahsediyorum 5 kişiden biri ve yaklaşık olarak tahmin edilmektedir.

‘EVLİLİK ÖNCESİ TARAMA TESTLERİ İLE SMA’LI BEBEK DOĞMAYACAK’

Yönetim Nadir Hastalıklar Konusunda 2 yıllık Çalışma Yapıldığını, Türkiye Büyük Millet Meclisi’nde, Mayıs 2019- Mart 2020 Tarihleri ​​Arasında Tüm Partilein Çok Detaylı Bir Çalışma Raporu Hazırlandığını Anlatan Prof. Cantan, evlilik öncesi tarama programlarının vurgusunu yaptı. Öğretmen. Dr. Canatan, “S, DMD, A gibi genetik çifti yine nadir görülen belirli olanı olanları, genel olarak Tani yine seçilmişerek yönlendirilerek, doğum öncesi Tani ve tercihleri ​​hakkında bilgilenmeleri. Sağlık Bakanlığı tarafından S görüntü, yıl bitişli da iki ay önce evlilik öncesi tarama işlemleri konusunda adım atıldı.

‘HENÜZ TEDAVİSİ BULUNMUYOR’

Nadir hesabının oğlundan başarılı şekilde aktaran Prof. Dr. Duran Canatan”Nadir ifadeler 95’inin henüz bir tedavisi bulunmamaktadır. Aynı zamanda, nadir görülen yüzde 75’ten etkilenmekte ve nadir görülen vakadan 30’u 5 önce gözden kaybolmakta. Dr. Canatan, “Nadir gitmek zor ve pahalıdır ama kolay ve ucuzdur. Nadir sistemda temel hedef; koruyucu hekimliktir. Koruyucu hekimlikte okulda eğitim verilmesi, desteğin eğitimlerinin, evlilik öncesi eğitimlerin yapılması, genetik testte yetiştirme bulanan çiftlere yetiştirme ne yetiştirmek hasta çocuğun gelişimini önlenmesi

‘GENETİK TESTLERİ ÖNERİYORUZ’

Taşıyıcı çiftlere 2 yöntem önerdiklerini Prof. Dr. Canatan,”Doğal Gebelik Sonrası, Gebeliğin 3-4’üncü Aylarında ‘Prenatal Tanı’ Dediğimiz Doğum ÖNcesi Tanı Yöntemi Veya ‘Preimplantasyon Genetik Tanı’ Dediğimiz Gen Ayıklanarak Yapılan Bebek Yöntemi Ile Sağlıklı Çocuğa Sahip Olunması Sağlanıyor. Hasta çocuğu olan ailelere uygulanabilecek, hasta çocuğun doku tiplerine uygun sağlıklı bir çocuk sahibi olmak sağlanıyor. Çocuklarda sağlıklı çocukluktan çocukluktan beri hasta olma yolunda gidişinde. çocuk doğumdan, çiftlere doğum öncesi, tüm panel hastalıklarıyla geniş Taşıyıcı Taramalarını ve genetik testleri “ kullanımları.

İlgili Makaleler

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

Başa dön tuşu